制药岗位职责
生物制药供应链总监(40-50万) 任职资格:1、45岁以上,全日制本科及以上学历,985,211优先;有八年以上生物制药、医疗器械供应链相关领域管理经验;2、熟悉供应链管理,拥有丰富的供应商资源,生产管理、成本控制、质量管理、采购管理、物流管理方面的经验;3、对生物制药、医疗器械等供应链管理具备深厚的专业..
2025-03-10
销售(生物制药医疗器械) 上海鸿裕供应链管理有限公司 上海鸿裕供应链管理有限公司,鸿裕 职责描述:
1. 业务范围:在负责区域内推广公司指定产品及其技术服务,推动电商平台销售;
2. 汇报给区域销售经理;
3. 在业务范围内完成公司的各项业务指标;
4. 在负责区域内与关键客户建立良好业务关系。
任职要求:
· 理解并执行公司的业务发展战略,遵守公司诚信要求;
· 在负责区域内推广公司指定产品;为区域内客户提供电商线下技术服务;
· 在负责区内与关键客户建立良好业务关系;
· 参与公司指定地区的市场活动,配合市场部的市场活动;
· 建立持续更新的潜在客户池;
· 完成客户开发,业务解决方案制定等相关销售工作;
· 积极搜集行业市场信息并按公司要求定时进行书面汇报。
资质与经验
· 分子生物学或遗传学相关专业本科或以上;
· 2-3年生命科学行业销售或工作经验;
· 良好的沟通技能;
· 为人正面积极,诚信。
简介:制药器械职责网,制药器械岗位职责是一篇相关于制药器械职责文章,最新最全的制药器械职责大全信息平台,制药器械本文内容仅供参考学习,并不代表本平台观念,职责网。
标签:
相关文章
生物制药供应链总监(40-50万) 任职资格:1、45岁以上,全日制本科及以上学历,985,211优先;有八年以上生物制药、医疗器械供应链相关领域管理经验;2、熟悉供应链管理,拥有丰富的供应商资源,生产管理、成本控制、质量管理、采购管理、物流管理方面的经验;3、对生物制药、医疗器械等供应链管理具备深厚的专业..
2025-03-10
生物制药生产上游主管 百济神州(苏州)生物科技有限公司 百济神州(苏州)生物科技有限公司,百济神州 职责描述:1.建立/维护苏州工厂生产流程,确保生产运行的高度的GMP符合性。2.协助改进生产管理体系,推动执行连续性的流程和系统以保证质量、GMP及符合规范。3.负责建立和维护工厂的质量体系,和其他部门协..
2025-03-09
生物制药研发人员 我武生物科技 浙江我武生物科技股份有限公司,我武生物,我武生物科技,我武 岗位职责:根据公司发展方向,负责新项目,新产品的技术研发工作。岗位要求:1、硕士及以上学历,医学、药学、生物学相关专业,在校综合排名10%以内;2、必须曾以第一作者在受人尊敬的“同行评审期刊”上发表论文,具..
2025-03-09
产品销售经理 ROMACO集团 诺脉科国际贸易(上海)有限公司,ROMACO集团,诺脉科 职责描述:制药及化工工业设备及系统销售任职要求:-学历:大学本科及以上-专业:化工、制药工程、生物工程、机械自动化-不少于三年制药行业工作经验-熟悉制药行业生产、工程或研发领域-熟悉制粒生产线、压片、包装、无菌制剂等设..
2025-03-09
产品经理(生物制药) 深圳正中医药集团有限公司 深圳正中医药集团有限公司(分支机构) 【工作职责】:1、负责产品管理与规划,制定产品市场推广策略;2、实时了解产品医学进展,根据医学进展结合市场需求提炼产品卖点,更新产品DA、PPT等推广物料;3、负责产品学术推广策划及市场问题收集、解答;4、负责专家网..
2025-03-09
产品专员-生物制药设备 华粤集团 广州市华粤行仪器有限公司,华粤行,华粤集团,华粤行 岗位要求:1. 硕士及以上学历,发酵工程、生物化工等生物相关专业;2. 具有三年以上利用生物反应器进行细胞培养或基因工程菌发酵的经验,对大规模细胞培养和发酵及生物制药过程具有深刻的认识;3. 对负责产品或同类产品能..
2025-03-09
GMP质量管理主管(生物制药)急 联合赛尔 上海联合赛尔生物工程有限公司,联合赛尔,赛尔 任职资格:1、医药、生物相关专业本科及以上学历;2、熟悉制药行业GMP,勤奋、认真、有责任心,优秀的沟通能力;5、3年以上同岗位工作经历者优先。岗位描述:1、负责监控公司质量管理体系的执行情况,持续改进司质量管理体..
2025-03-09
制药设备设计 上海耐利制药设备工程有限公司 上海耐利制药设备工程有限公司,耐利 职责描述:1. 负责制药生物反应器及配液发酵系统的设计。2. 设备部件的选型。3. 绘制PID等设计图纸。4. 编制设计说明,部件数据表;5.售前技术支持任职要求:1、男,25-40岁,大专以上学历,2年以上机械设计工作经验,2、有生物..
2025-03-09
晶云药物-注册经理(仿制药开发平台) 同创伟业 深圳同创伟业资产管理股份有限公司,同创伟业,同创伟业 职责描述:1. 负责国内仿制药产品的临床备案和注册申报2. 负责原料药进口备案,和仿制药的进口注册3. 负责中国药监部门的政策法规更新培训任职要求:1. 本科及以上学历,化学、生物、制药等相关专业2. 有..
2025-03-09
制药工艺开发科学家 绿谷制药 上海绿谷制药有限公司,绿谷制药,绿谷制药上海,绿谷 多糖制备工艺开发:从中药材或其他天然来源的材料中提取分离出活性多糖物质,或者通过化学方法将多糖进行修饰,得到改性的多糖;产业化工艺开发:结合产业化需求对实验室小试工艺进行改进,以降低能耗,提高产量,满足产业化生产..
2025-03-09
扫描二维码分享到微信或朋友圈